Taiwan Today

Тайвань и материковый Китай недавно впервые на взаимной основе признали результаты клинических испытаний медикаментов, проведённых восемью больницами по обе стороны Тайваньского пролива. Это открывает для тайваньских фармацевтических компаний путь к дальнейшему освоению обширного и непрерывно растущего рынка материкового Китая. Согласно данным Министерства здравоохранения и социального обеспечения Китайской Республики (КР), четырьмя медицинскими учреждениями с тайваньской стороны, участвовавшими в проведении испытаний, были Мемориальная больница Чангэн в районе Линькоу Нового Тайбэя, Больница при Медицинском колледже Государственного тайваньского университета в Тайбэе, тайбэйская Главная больница ветеранов и Главный госпиталь трёх видов вооружённых сил Министерства обороны КР, также в Тайбэе. Значение этого признания состоит в том, что оно устраняет необходимость проведения дополнительной серии клинических испытаний тайваньских лекарств в материковом Китае и сокращает время, необходимое для официального допущения новых продуктов, изготовленных фармацевтическими компаниями, к применению. Это – важный фактор максимизации прибылей фармацевтических компаний на этапе до отмены защиты патентных прав. Такое развитие событий стало возможным благодаря заключению в декабре 2010 года Соглашения о сотрудничестве в области медицины и здравоохранения между Тайванем и материковым Китаем. Тогда две стороны пролива договорились о взаимном признании результатов клинических испытаний лекарств, что позволяет сторонам избежать повторного проведения таких испытаний. Чжан И-хуа, представитель Института биотехнологической и медицинской индустрии – некоммерческой организации, занимающейся содействием развитию биотехнологической и медицинской индустрии на Тайване, отметила, что это признание позволит тайваньским фармацевтическим компаниям значительно быстрее выходить в будущем со своими лекарствами на рынок материкового Китая – в некоторых случаях период ожидания может быть сокращён на три года. Другой положительный результат этого признания, добавила Чжан, состоит в том, что транснациональные фармацевтические компании, ориентирующиеся на рынок материкового Китая, будут теперь более заинтересованы в проведении клинических испытаний своих препаратов на Тайване. «Медицинские эксперты с Тайваня, участвующие в проведении таких испытаний, будут теперь пользоваться большей международной известностью, – сказала она. – Местные пациенты также смогут рассчитывать на доступ к более широкому спектру лекарственных препаратов, разработанных в последнее время ведущими глобальными фармацевтическими компаниями». Тайваньская фармацевтическая индустрия на протяжении последнего десятилетия привлекает значительные частные инвестиции – прежде всего, в результате принятия в 2007 году Закона о развитии биотехнологии и индустрии по производству новых фармацевтических средств. Этим законом предусмотрены налоговые льготы и иные стимулы для развития данной отрасли в интересах роста экономики страны, в целом. Эти меры способствуют повышению конкурентоспособности новых лекарств, разработанных на Тайване, и утверждению Тайваня в качестве одного из хабов в области фармацевтических исследований и разработок и клинических испытаний новых лекарственных препаратов в Азиатско-Тихоокеанском регионе.